RL, 500 мл, флак.

Комбинированный инфузионный препарат. Относится к средствам для регидратации и коррекции водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса. Восполняет объем внеклеточной жидкости, нормализует содержание электролитов, способствует устранению метаболического ацидоза и поддерживает гемодинамическую стабильность.

Sodium chloride восполняет дефицит натрия и хлоридов, поддерживает осмотическое давление плазмы крови и объем внеклеточной жидкости. Sodium lactate после метаболизма превращается в бикарбонат, оказывая ощелачивающее действие и способствуя коррекции метаболического ацидоза. Potassium chloride восполняет дефицит калия, необходимого для нормального функционирования нервной системы, миокарда и скелетных мышц. Calcium chloride восполняет дефицит кальция, участвует в процессах свертывания крови, сокращении мышц, передаче нервных импульсов и поддержании проницаемости клеточных мембран.

После внутривенного введения компоненты препарата быстро распределяются во внеклеточной жидкости. Sodium lactate метаболизируется преимущественно в печени с образованием бикарбоната, способствуя коррекции метаболического ацидоза. Sodium chloride, potassium chloride и calcium chloride распределяются в жидкостных средах организма, участвуют в физиологических процессах и выводятся преимущественно почками. Скорость выведения зависит от функции почек и водно-электролитного состояния пациента.

Препарат применяется для восстановления объема циркулирующей крови и коррекции нарушений водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса при обезвоживании различного происхождения, гиповолемии, ожогах, травмах, хирургических вмешательствах, кровопотере, интоксикациях, метаболическом ацидозе, а также в составе комплексной инфузионной терапии.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Гипергидратация, гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, тяжелая сердечная недостаточность, выраженная почечная недостаточность с олигурией или анурией, тяжелый метаболический алкалоз. С осторожностью применять при заболеваниях печени, артериальной гипертензии и нарушениях функции почек.

Во время лечения необходимо контролировать водный баланс, концентрацию электролитов, кислотно-щелочное состояние крови, функцию почек и сердечно-сосудистой системы. Скорость инфузии должна соответствовать клиническому состоянию пациента. Следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеваниями сердца, печени и почек.

Возможны аллергические реакции, гиперволемия, нарушения электролитного баланса, отеки, повышение артериального давления, местные реакции в месте инфузии (боль, покраснение, флебит). При быстром введении возможны нарушения сердечного ритма и симптомы перегрузки жидкостью.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с препаратами, влияющими на уровень калия (калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина II), сердечными гликозидами и препаратами кальция. Совместимость с другими инфузионными растворами и лекарственными средствами должна быть подтверждена перед смешиванием.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его лекарственной формы и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Препарат вводят внутривенно. Объем, скорость инфузии и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от возраста пациента, массы тела, клинического состояния, степени обезвоживания, показателей водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса.

Передозировка может привести к гиперволемии, гипернатриемии, гиперкалиемии, гиперкальциемии, метаболическому алкалозу, отекам, повышению артериального давления и нарушениям сердечного ритма. Лечение включает прекращение инфузии, коррекцию электролитных нарушений и симптоматическую терапию.

Перед применением необходимо убедиться в прозрачности раствора и целостности упаковки. Использовать только стерильный раствор. Во время инфузионной терапии рекомендуется регулярно контролировать лабораторные показатели и клиническое состояние пациента. Не использовать препарат при изменении цвета раствора или наличии механических включений.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем. Не замораживать. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/X 00551/07/15

Otsuka Pharmaceutical India Private Limited