Врагглист Плюс, 200 мг+1,5 мг/5 мл, 10 мл, сусп.

Суспензия - представляет собой комбинацию ивермектина и албендазола; два противопаразитарных средства широкого спектра действия, назначаемые вместе для лечения кишечных, эктопаразитических и системных инфекций, вызванных Strongyloides, Filariasis и Morgellons. Ивермектин полусинтетическое, противогельминтное средство. Относится к препаратам на основе авермектинов, которые являются продуктом жизнедеятельности бактерий Streptomyces avermitilis. Авермектины являются сильными противопаразитарными средствами. Ивермектин наиболее широко изпользуемый авермектин. Представляет собой противопаразитарное средство широкого спектра действия для приема внутрь. Иногда используется для лечения онхоцеркоза (речная слепота) у людей. Представляет собой смесь 22,23-дигидроавермектина В1а (около 90% и более) и 22,23-дигидроавермектина В1b (менее 10%). Препарат нарушает передачу нервных импульсов паразитов, вызывая усиление ГАМК-эргического торможения в соответствующих синапсах, что приводит их к параличу и гибели. Также, открывая Cl-зависимые каналы мышечных клеток глотки вызывает расслабление ее мышц, вследствие чего делает невозможным питание гельминта. Вызывает нарушение эмбриогенеза у самок паразитов за счет внутриутробного повреждения и дегенерации микрофиллярий. Альбендазол - антипротозойный и антигельминтный препарат из группы бензимидазола карбомата. Препарат действует как на кишечные, так и на тканевые паразиты в форме яиц, личинок и взрослых гельминтов. Антигельминтное действие альбендазола обусловлено угнетением полимеризации тубулина, что приводит к нарушению метаболизма и гибели гельминтов.

Ивермектин Всасывание Всасывание ивермектина оценивали в клиническом исследовании с участием взрослых пациентов с тяжелой степенью папулопустулезной формы розацеа, применявших максимально допустимую дозу. В равновесном состоянии (после 2 недельного лечения) самые высокие средние (± стандартное отклонение) концентрации ивермектина в плазме крови отмечались в течение 10 ± 8 ч после применения (Сmах - 2,1±1 нг/мл, диапазон - 0,7-4 нг/мл), а самая высокая средняя (± стандартное отклонение) AUC0-24 составила 36 ± 16 нг·ч/мл, диапазон - 14-75 нг·ч/мл. Системная экспозиция ивермектина достигала плато к концу второй недели лечения в условиях равновесного состояния. При более длительном лечении в исследованиях III фазы показатель системной экспозиции ивермектина оставался тем же, что и после двухнедельного лечения. В условиях Css уровни системной экспозиции ивермектина (AUC0-24 - 36±16 нг·ч/мл) были ниже, чем после однократного приема внутрь 6 мг ивермектина здоровыми добровольцами (AUC0-24 134 ± 66 нг·ч/мл). Распределение Исследование in vitro показало, что связывание ивермектина с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет более 99%. Значимого связывания ивермектина с эритроцитами не наблюдалось. Метаболизм В исследованиях in vitro с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP450 было отмечено, что ивермектин метаболизируется главным образом за счет CYP3A4. Альбендазол При пероральном применении албендазол абсорбируется слабо (менее 5%). Системное действие увеличивается, если дозу препарата принимать с жирной пищей, которая в 5 раз увеличивает абсорбцию препарата. Быстро метаболизируется в печени при первом прохождении. Основной метаболит - альбендазола сульфат, который является основным активным веществом при лечении тканевых инфекций. Период полувыведения составляет 8,5 часа. Сульфат альбендазола и его метаболиты главным образом выводятся с желчью и только небольшая часть - с мочой. Установлено, что при длительном применении препарата в высоких дозах элиминация его из цист длится несколько недель.

Суспензию назначают для очищения кишечника и других тканей от глистов и паразитов. Препарат эффективен при ниточной нематоде, острицах, аскаридах, власоглаве, ленточных глистах и анкилостомах. Препарат поражает как взрослые особи так и яйца и личинки.

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата, поражение сетчатки глаза; Агранулоцитоз, вызванный лекарственными средствами (в анамнезе); Почечная и печеночная недостаточность; Ослабление иммунной системы; Астма и менингит; Детский возраст до 2 лет; Беременность, период лактации.

Период длительностью в один менструальный цикл перед планируемой беременностью.

Препарат хорошо переносится, однако редко отмечаются головная боль, головокружение, общее недомогание и сонливость, обмороки, снижение координации движения, тошнота, рвота, диарея. Очень редко отмечались снижение остроты зрения и увеличение лимфатических узлов.

Ивермектин Ивермектин способен увеличивать уровень варфарина в крови, поэтому следует избегать одновременного приема препаратов или правильно корректировать дозировку. При использовании Ивермектина с другими ингибиторами существует риск преодоления гематоэнцефалического барьера, что влечет за собой серьезные побочные эффекты. Так как ивермектин увеличивает ГАМК-эргическую активность, лучше избегать его совместного применения с другими препаратами со сходными эффектами, например, барбитуратами, бензодиазепинами и вальпроевой кислотой. Албендазол Циметидин, празиквантел и дексаметазон повышают плазменные уровни метаболитов албендазола, что отвечает за системную активность препарата, что, соответственно, может привести к его передозировке. Ритонавир, фенитоин, карбамазепин и фенобарбитал могут уменьшать плазменную концентрацию активного метаболита препарата. Клиническая значимость этого неизвестна, но возможно уменьшение эффективности, особенно при лечении системных гельминтных инфекций. Эффективность лечения пациентов следует контролировать, могут понадобиться альтернативные дозовые режимы или терапия. При одновременном применении препарата с теофиллином необходимо контролировать уровень теофиллина в крови. Системное действие усиливается, если дозу препарата принимать с жирной пищей, что в 5 раз увеличивает абсорбцию препарата. При одновременном приеме препарата со спиртными напитками наблюдаются дисульфирамоподобные явления. Требуется осторожность при применении с препаратами, влияющими на кроветворение. При одновременном приеме препарата с кумариноподобными антикоагулянтами протромбиновое время может удлиниться, поэтому необходимо скорректировать дозу перорального антикоагулянта. увеличивает уровень фенитоина в крови, поэтому при одновременном их применении необходимо контролировать уровень фенитоина в крови. Препарат нельзя одновременно применять с липофильными препаратами, такими как тетрахлорметан, тетрахлорэтилен, масло хеноподиум, хлороформ или эфир, так как его токсичность может усилиться.

Препарат применяется взрослым и детям старше 2-х лет назначается в виде однократной дозы в количестве 10 мл. При тяжелых смешанных инфекциях, включающих Strongyloides или Taeniasis, однократная доза может быть не эффективной, и препарат применяется в течение трех дней подряд, желательно в одно и то же время.

Симптомы: тошнота, рвота, нарушения сна, зрения, зрительные галлюцинации, головокружение, тахикардия, увеличение размеров печени, желтуха, повышение уровня трансаминаз, потеря сознания, окрашивание кожи, мочи, пота, слюны, слезной жидкости и фекалий в коричнево-красный или оранжевый цвет пропорционально принятой дозе. Лечение: отмена препарата, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Чтобы предотвратить применение препарата на ранних сроках беременности, женщин репродуктивного возраста следует лечить в первую неделю после менструации или после отрицательного теста на беременность. Таких пациенток нужно предупредить о необходимости применения эффективных средств контрацепции во время лечения препаратом и в течение месяца после его отмены. Препарат нельзя вводить пациентам, у которых может быть нарушена проницаемость гематоэнцефалического барьера, например, при менингите или сонной болезни.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

DV/X 07409/01/20

Isshaan Healthcare Pvt. Ltd