Зивокс, 2 мг/мл, 300 мл, флак.

Линезолид, синтетический антибактериальный препарат, относится к новому классу противомикробных средств, оксазолидинонам, активных in vitro в отношении аэробных грамположительных бактерий, некоторых грамотрицательных бактерий и анаэробных микроорганизмов. Линезолид селективно ингибирует синтез белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами он предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является важным компонентом процесса трансляции при синтезе белка. Чувствительность Препарат активен in vitro и in vivo. Грамположительные аэробы: Enterococcus faecium (включая штаммы, резистентные к ванкомицину), Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes Препарат активен in vitro. Грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis (включая штаммы, резистентные к ванкомицину), Enterococcus faecium (штаммы, чувствительные к ванкомицину), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus spp. группы Viridans. Грамотрицательные аэробы: Pasteurella mu!tocida. Резистентные к линезолиду микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp. Резистентность Механизм действия линезолида отличается от механизмов действия противомикробных препаратов других классов (например, аминогликозидов, бета-лактамов, антагонистов фолиевой кислоты, гликопептидов, линкозамидов, хинолонов, рифамицинов, стрептограминов, тетрациклинов и хлорамфеникола), поэтому перекрестной резистентности между линезолидом и этими препаратами не существует. Линезолид активен в отношении патогенных микроорганизмов, как чувствительных, так и резистентных к этим препаратам. Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1×10-9-1×10-11.

Активным веществом препарата Зивокс ® является (s)-линезолид, который биологически активен и метаболизируется в организме с образованием неактивных производных. Растворимость линезолида в воде составляет примерно 3 мг/мл и не зависит от рН в диапазоне 3-9. Средние фармакокинетические параметры (стандартное отклонение) линезолида у здоровых добровольцев после однократного и многократного (до достижения С ss линезолида в крови) в/в введения приведены в таблицах. Таблица 1 Режим дозирования Зивокса Фармакокинетические параметры C max (SD) мкг/мл C min (SD) мкг/мл T max (SD) ч Раствор для инфузий 600 мг однократно 12.9 (1.6) - 0.5 (0.1) Раствор для инфузий 600 мг 2 раза/сут 15.1 (2.52) 3.68 (2.36) 0.51 (0.03) Таблица 2 Режим дозирования Зивокса Фармакокинетические параметры AUC(SD) мкг х ч/мл T 1/2 (SD) ч Cl(SD) мл/мин Раствор для инфузий 600 мг однократно 80.2 (33.3) 4.4 (2.4) 138 (39) Раствор для инфузий 600 мг 2 раза/сут 89.7 (31) 4.8 (1.7) 123 (40) SD - стандартное отклонение Средние значения С min , достигавшиеся при режиме дозирования 600 мг 2 раза/сут, приблизительно равны наибольшим значениям МПК 90 для наименее чувствительных микроорганизмов. Распределение Линезолид быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. V d при достижении C ss у здоровых добровольцев составляет в среднем 40-50 л. Связывание с белками плазмы крови составляет 31% и не зависит от концентрации линезолида в крови. Метаболизм Установлено, что изоферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид также не ингибирует активность клинически важных изоферментов цитохрома P450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4). Метаболическое окисление приводит к образованию 2 неактивных метаболитов - гидроксиэтилглицина (является основным метаболитом у человека и образуется в результате неферментативного процесса) и аминоэтоксиуксусной кислоты (образуется в меньших количествах). Также описаны другие неактивные метаболиты. Выведение Линезолид выводится, в основном, с мочой в виде гидроксиэтилглицина (40%), аминоэтоксиуксусной кислоты (10%) и неизмененного препарата (30-35%). С калом выводится в виде гидроксиэтилглицина (6%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3%). Неизмененный препарат практически не выводится с калом. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетика линезолида изучалась после однократного в/в введения в дозе 10 мг/кг или 600 мг у детей с рождения до 17 лет (включая как доношенных, так и недоношенных новорожденных), у здоровых подростков (12-17 лет) и у детей в возрасте от 1 недели до 12 лет. Фармакокинетические параметры - среднее значение (коэффициент корреляции,%) [минимальное значение; максимальное значение]) приведены в таблице. Таблица 3 Возрастная группа C max мкг/мл V d л/кг AUC мкг х ч/мл T 1/2 ч Cl мл/мин/кг Новорожденные недоношенные* <1 недели f 12.7(30%)[9.6; 22.2] 0.81(24%)[0.43; 1.05] 108(47%)[41; 191] 5.6 (46%)[2.4; 9.8] 2.0(52%)[0.9; 4.0] Новорожденные доношенные** <1 недели f 11.5(24%)[8.0; 18.3] 0.78(20%)[0.45; 0.96] 55(47%)[19; 103] 3.0(55%)[1.3; 6.1] 3.8(55%)[1.5; 8.8] Новорожденные доношенные** от 1 до 4 недель f 12.9(28%)[7.7; 21.6] 0.66(29%)[0.35; 1.06] 34(21%)[23; 50] 1.5(17%)[1.2; 1.9] 5.1(22%)[3.3; 7.2] Новорожденные от 4 недель до 3 месяцев f 11.0(27%)[7.2; 18.0] 0.79(26%)[0.42; 1.08] 33(26%)[17; 48] 1.8(28%)[1.2; 2.8] 5.4(32%)[3.5; 9.9] Дети от 3 месяцев до 11 лет f 15.1(30%)[6.8; 36.7] 0.69(28%)[0.31; 1.5] 58(54%)[19; 153] 2.9(53%)[0.9; 8.0] 3.8(53%)[1.0; 8.5] Подростки от 11 до 17 лет J 16.7(24%)[9.9; 28.9] 0.61(15%)[0.44; 0.79] 95(44%)[32; 178] 4.1(46%)[1.3; 8.1] 2.1(53%)[0.9; 5.2] Взрослые § 12.5(21%)[8.2; 19.3] 0.65(16%)[0.45; 0.84] 91(33%)[53; 155] 4.9(35%)[1.8; 8.3] 1.7(34%)[0.9; 3.3] * - беременность < 34 недель (включен 1 недоношенный младенец в возрасте от 1 до 4 недель. ** - беременность ≥ 34 недель f - доза линезолида 10 мг/кг J - доза линезолида 600 мг или 10 мг/кг до максимальной 600 мг § - доза линезолида 600 мг C max и V d линезолида не зависят от возраста пациентов, в то время как клиренс линезолида с возрастом изменяется. У детей в возрасте от 1 недели до 11 лет клиренс наибольший, при этом AUC и T 1/2 меньше, чем у взрослых. С увеличением возраста клиренс линезолида постепенно снижается, в подростковом возрасте средние значения клиренса приближаются к таковым у взрослых. У детей младше 11 лет, получавших препарат каждые 8 ч, и у взрослых и подростков, получавших препарат каждые 12 ч, отмечены схожие средние суточные значения AUC. Клиренс линезолида выше у детей и снижается с увеличением возраста. Фармакокинетика линезолида существенно не меняется в группе пациентов в возрасте 65 лет и старше. Отмечены некоторые фармакокинетические различия у женщин, выражающиеся в несколько более уменьшенном V d , снижении клиренса приблизительно на 20%, иногда в более высоких концентрациях в плазме крови. Поскольку T 1/2 линезолида у женщин и мужчин существенно не различается, необходимости в коррекции дозы препарата не возникает. У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней и тяжелой степени тяжести коррекции дозы не требуется, т.к. нет зависимости между КК и выведением препарата через почки. Поскольку 30% дозы препарата выводится в течение 3 ч гемодиализа, у пациентов, получающих подобное лечение, линезолид следует назначать после диализа. Фармакокинетика линезолида не меняется у пациентов с умеренной или средней печеночной недостаточностью, в связи с чем нет необходимости в коррекции дозы препарата. Фармакокинетика у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучена. Однако учитывая, что линезолид метаболизируется в результате неферментативного процесса, можно утверждать, что функция печени существенно не влияет на метаболизм препарата.

Линезолид является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, поэтому у некоторых пациентов Зивокс ® может вызывать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина. Учитывая это, при одновременном применении рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов (в т.ч. допамина и его агонистов) и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием. Фармакокинетическое взаимодействие При одновременном назначении Зивокса с азтреонамом и гентамицином не отмечалось изменения фармакокинетики линезолида. Фармацевтическое взаимодействие Зивокс ® в форме раствора для инфузий совместим со следующими растворами: 5% раствор глюкозы (декстрозы), 0.9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера для инъекций с лактозой. Раствор для инфузий фармацевтически несовместим с амфотерицином В, хлорпромазином, диазепамом, пентамидина изетионатом, фенитоином, эритромицином, ко-тримоксазолом. Раствор для инфузий химически несовместим с цефтриаксоном натрия. Не следует вводить дополнительные компоненты в раствор для инфузий. При назначении Зивокса одновременно с другими лекарственными средствами каждый препарат следует вводить отдельно.

Раствор для инфузий следует вводить в течение 30-120 мин. Режим дозирования и продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинической эффективности. Рекомендуемый режим дозирования для взрослых и детей старше 12 лет указан в таблице: Показания (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией) Разовая доза и кратность введения Рекомендуемая продолжительность лечения Внебольничная пневмония 600 мг каждые 12 ч 10-14 дней Госпитальная пневмония 600 мг каждые 12 ч 10-14 дней Инфекции кожи и мягких тканей 600 мг каждые 12 ч 10-14 дней Энтерококковые инфекции 600 мг каждые 12 ч 14-28 дней Рекомендуемый режим дозирования для детей в возрасте до 12 лет указан в таблице: Показания (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией) Разовая доза и кратность введения Рекомендуемая продолжительность лечения Внебольничная пневмония 10 мг/кг каждые 8 ч 10-14 дней Госпитальная пневмония 10 мг/кг каждые 8 ч 10-14 дней Инфекции кожи и мягких тканей 10 мг/кг каждые 8 ч 10-14 дней Энтерококковые инфекции 10 мг/кг каждые 8 ч 14-28 дней Пациентов, которым в начале терапии препарат назначали в/в, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму для приема внутрь. При этом подбор дозы не требуется, т.к. биодоступность при приеме внутрь составляет почти 100%. Правила введения раствора Следует удалить защитную оболочку из фольги непосредственно перед проведением инфузии и в течение примерно 1 мин сжимать инфузионный пакет, чтобы убедиться в отсутствии протечек. Если пакет протекает, то раствор нестерилен. Инфузионные пакеты нельзя соединять последовательно. Остатки неиспользованного раствора следует уничтожить. Не использовать частично заполненные упаковки.

Зивокс qoʻllash yoʻriqnomasi